Mowat-Wilson

Onko kokemuksia M-W-lapsista ja heidän kehittymisestään. Etsin vastaavassa tilanteessa olevia muita vanhempia. Meillä on 3v. M-W tyttö.

Hei, saattaisit löytää mm. M-W-lapsista kokemusta esim. alla olevasta keskustelupalstasta. Tervetuloa mukaan.
Myös esim. MLL:ltä voi kysyä perheitä joilla samasta aiheesta kokemusta.

http://health.groups.yahoo.com/group/ainutlaatuiset/
Meillä pojalla Mowat-Wilson - epäily. Oireet sopivat tyädellisesti.
minkäs ikäinen teidän poitsu on? Ja minkälaisia oireita? Meidän tyttö on muuten ihan normi tenava, mutta kehitys vaan on jälessä!
Hei
Pojallani 8-v löydettiin vihdoin syy kehitysvammaisuuteen.Verikokeista varmistui geeni-mutaatio ja muutkin piirteet sopivat täysin. On niin harvinainen "sairaus"ettei tahdo löytyä mistään tietoa itselle. Kaipaisin lisätietoa myös. Poika on kyllä kehittynyt vuosien mittaan ja aika näyttää missä mennään...
Kehitysvammaisten tukiliitossa Lea Vaitti
puhelin (03) 2403 221 vastaa pienistä vammaisryhmistä. Häneltä saattaisi löytyä tietoa asiasta.

Hyvää kesää toivottaen!

Vastaa viestiin