Yleisimmät kehitysvammat

Hei,

Kattavia epidemiologisia tutkimuksia ei ole tehty maassamme. Yleisin kehitysvammaisuuden oireyhtymä on kromosomin 21 trisomia eli Downin oireyhtymä. Vuosittain syntyy n. 70 Down-lasta. 21-trisomia on n. 10 %:lla tiedossa olevista kehitysvammaisista ihmisistä (lähde "Kehitysvammaisuus / Kaski, Markus (toim.). WSOY, 2001.

Frax-oireyhtymä on Downin oireyhtymän jälkeen toiseksi tavallisin kehitysvammaisuuden syy. Vaikeasta kehitysvammaisuudesta sen osuus on noin 4%. Perinnöllisen kehitysvammaisuuden syistä se on yleisin. Oireyhtymän esiintyvyydeksi pojilla on arvioitu noin 1:1000-1500 ja tytöillä noin 1:2000-2500. Terveitä perintötekijän kantajia on noin 1:400-500 naisesta; perintötekijän kantajuuden yleisyydestä miehillä ei vielä ole tietoa. Frax-oireyhtymää on löytynyt kaikista niistä maailman väestöistä, joista sitä on tutkittu. (lähde: Väestöliiton perinnöllisyysklinikan tietolehtinen Frax ; http://www.vaestoliitto.fi/perinnollisyys/tietolehtiset/frax-oireyhtyma/

Medic- erikoisnumerossa 2/1995 "Mikä on riittävä väestöpohja kehitysvammaisten asiantuntijapalveluille? on taulukkotietoja (tiedonkeruu tehty tuolloin Väestöliiton perinnöllisyysneuvonnan ja Mannerheimin lastensuojeluliiton Lasten kuntoutudin tietoihin pohjaten). Tarkastelussa olivat elossa olevat alle 18-vuotiaat henkilöt, joiden vammaisuus oli synnynnäinen. Suurimmat ryhmät (arviolukuja siis) tässä olivat:

Downin oireyhtymä 1200
Fragiili-X (FraX tai särö-X-oireyhtymä) 350

Tervehtien

Sisko Puustinen
Kehitysvammaliiton kirjasto