Kaikki seulat hälyttää
Moi,
Olen 40v toista lasta odottava äiti. Nt-ultrassa niskaturvotusta oli 3,4mm ja sekä hcg (20) että papp-a (159) arvot matalahkot, ihan tarkkoja Mom arvoja en muista, mutta molemmat noin 0,32-0,34 luokkaa. Trisomiariskiluvut kuulostaa hurjilta 21-trisomia 1:5, 18-trisomia 1:6 ja 13-trisomia 1:5.
Jos kävisikin niin hyvä tuuri että kromosomit olisivat ok, niin kuinka suuri todennäköisyys yhä jää siitä, että lapsi ei olisikaan terve? Vai voiko joku muu syy selittää sekä niskaturvotuksen että matalahkot veriarvot?? Pelottaa että vaikka kromosomit olisivatkin ok, niin voinko enää nauttia loppuraskaudesta vai onko se vaan pelkoa siitä mitä sairauksia tai rakennepoikkeavuuksia vauvalta vielä tulee löytymään?! Lapsivesipunktioon olen menossa, mutta tutkitaanko siitä muuta kuin nuo 21,18 ja 13 vai voinko esim vaatia että kaikki kromosomit tutkitaan? Jos poikkeavuuksia löytyy niin raskaus tullaan keskeyttämään.
Hei,
Matalat veriarvot voivat liittyä yksilölliseen raskauskohtaiseen ominaisuuteen tai istukan toimintaan liittyvään ominaisuuteen, joka myöhemmin voi tulla esiin esim. sikiön huonona kasvupotentiaalina, raskausmyrkytyksenä jne.
Suomalaisen tutkimuksen perusteella tuolla nt- arvolla sikiön rakennepoikkeavuuden riski kromosomien ollessa normaalit on n 7-8 %. Kaikkinensa hyvä lopputulos nt-arvolla 3,4mm oli 83 %:lla ja nt 3,5-4,4mm 68 %:lla. Kromosomipoikkeavuudenriski vastaavasta 10 % vs. 25 %.
Ystävällisin terveisin,
Ansa Aitokallio-Tallberg
LKT, naistentautien, synnytysten ja perinatologian erikoislääkäri