Perinnöllisyys
Mieheni molemmilla sisaruksilla on f70.0 ja adhd. Miten perinnöllistä lievä kehitysvammaisuus on ja pystyykö perinnöllisyyttä tutkia?
Hei,
Kiitos kysymyksestäsi!
Kehitysvammaoireyhtymä voi johtua geeni- tai kromosomipoikkeavuudesta. Silloin on mahdollista, että oireyhtymä on periytyvä. Tarvitaankin geneettistä tutkimusta jos kehitysvamman syy halutaan selvittää.
Kannattaa ensi alkuun ottaa yhteyttä perinnöllisyysneuvontaan. Sitä antavat esimerkiksi Harvinaiskeskus Norio (Tukiliitto).
Harvinaiskeskus Norio | Tukiliitto
On myös mahdollista, että kehitysvamman on aiheuttanut jokin ulkoinen tekijä, kuten raskaudenaikainen infektio (eivät kaikki), jokin krooninen sairauus, altistuminen alkoholille tai muulle päihdeaineille, lääkkeille tai vaikea synnytyksen aikainen hapenpuute.
Siihen, kuinka periytyvää lievä kehitysvamma on suhteessa muihin kehitysvamman tasoihin (keskivaikea, vaikea, syvä), ei voi ottaa kantaa. Perinnöllisiä oireyhtymiä ja harvinaissairauksia on monenlaisia, ja niihin liittyy aina omat erityispiirteensä.
Ystävällisin terveisin,
Verneri.netin toimitus
--------------------------------
Oliko Verneri.netin neuvonnasta sinulle hyötyä? Palautteesi on meille todella tärkeää!
Vastaa lyhyeen kyselyyn tästä linkistä!