Uusi vauva Down-lapsen jälkeen: mihin tutkimuksiin kannattaisi mennä?
Odotan uutta vauvaa downlapsen jälkeen ja nyt kysyisin neuvoa mihin tutkimuksiin minun kannattaisi mennä sillä emme kyllä jaksaisi uutta vammaista lasta. tiedän ettei mikään koe sitä takaa mutta neuvokaa kannattaako vaiko vaan odotella. ikäni on 39 vuotta
Hyvä Kysyjä,
Kun perheessä edellinen lapsi on vammainen kromosomihäiriön vuoksi, voivat vanhemmat seuraavassa raskaudessaan ottaa suoraan yhteyden lähimmän yliopistosairaalan perinnöllisyyslääketieteen yksikköön tai HUS-piirissä Sikiötutkimusyksikköön. Siellä varataan aika neuvontaa varten ja suunnitellaan yhdessä vanhempien kanssa tutkimukset ja toteutetaan ne. Sikiön kromosomitutkimus istukkanäytteestä tai lapsivesinäytteestä kertoo luotettavasti Downin oireyhtymän ja muutkin kromosomien lukumääräpoikkeavuudet. Suosittelen, että otatte empimättä yhteyden teitä lähinnä olevaan em. klinikkaan. Yhteydenottoon ei tarvita neuvolan eikä lääkärin lähetettä.
Perinnöllisyysklinikoiden yhteystiedot
Tietoa sikiön kromosomitutkimuksista ja muista sikiötutkimuksista
Ystävällisesti,
Maarit Peippo
perinnöllisyyslääkäri
Väestöliiton perinnöllisyysklinikka