Venekalloisuus eli skafokefalia
Hei,
Meille syntyi kesäkuun alussa keisarileikkauksella perätilassa oleva poikavauva. Lääkärintarkastuksessa lapsella epäiltiin venekalloisuutta, koska kallon saumat olivat tiukasti päällepäin ja päässä tuntui myös vähän harjaa. Saimme lähetteen Lastenklinikalle, mutta huoli on jo tässä vaiheessa suuri liittyen mahdollisiin aivotoiminnan häiriöihin, joita lapselle on ehkä aiheutunut kohdussa. Kysymykseni kuuluukin, aiheuttaako skafokefalia kehitysvammaisuutta? Olemme kiitollisia kaikesta sairauteen liittyvästä tiedosta.
Hyvä kysyjä,
Skafokefalia eli kallon nuolisauman ennenaikainen luutuminen on eräs kraniosynostoosin, kallon saumojen liian varhaisen luutumisen muoto. Se voi esiintyä yksinään tai kuulua laajempaan oirekokonaisuuteen.
Kun lapsella todetaan kraniosynostoosi, lastenlääkäri, lastenkirurgi ja lastenneurologi tutkivat hänet ja kartoittavat sen, onko lapsella muita oireita ja miten hoito ja seuranta on järjestettä. Poikanne tullaan siis tutkimaan perusteellisesti ja saatte häntä hoitavilta lääkäreiltä vastauksen niihin kysymyksiin, joihin on mahdollista antaa vastaus. Pelkän nuolisauman varhaisen luutumisen ennuste on yleensä hyvä.
Valitettavasti mitään yksityiskohtaisempaa ei voi kysymykseenne vastata, sillä jokainen tapaus on arvioitava yksilöllisesti.
Maarit Peippo
perinnöllisyyslääkäri
Väestöliitto