Odottajille

Haluaisin kuulla mielipiteitä asiasta, joka koskee sikiödiagnostiikkaa. Perheessämme on perinnöllinen sairaus, joka periytyy 25 % todennäköisyydellä joka raskaudessa. Meillä on yksi terve lapsi ja yksi sairas. Mieheni haluaa vielä lapsia. Minäkin haluan. Mutta. Sairaan lapsen kohdalla meillä oli mahdollisuus keskeyttää lapsi. Halusin kuitenkin hänet eikä abortti muutenkaan kuulu ajatusmaailmaani. Miehenkin hyväksyi tämän, koska sairaus todettiin vasta raskauden keskivälillä. Nyt mieheni on kovasti toivonut uutta lasta. Minä vain en oikein halua.

Onko sinulla/lapsellasi tai jollain tutulla lipoMMC? Minun poika kun syntyi niin todettiin kyseinen kehityshäiriö, enkä ole vieläkään löytänyt muita joilla lipoMMC! Kuulun kyllä MMC-listaan mutta eipä sielläkään ole! Joten kyselen nyt tätä kautta! :)

Eli meillä todettu geneettinen sairaus, joka periytyy joka raskaudessa 25 %. Vielä mietin uutta raskautta, vaikka edelleninenkin vielä kesken... Yksi terve lapsi on. Onko jotain keskustelupaikkaa tällaisille "epänormaaleille" vauvahaaveilijoille, täällä tai jossain muualla?

Hei kanssakulkijat,

Mulla on todettu perinnölinen sairaus, joka periytyy 50% todennäköisyydellä lapselle. Taudin vaikeusaste vaihtelee lievästä vaikeaan. Sanovat että 15% tapauksista ovat vaikeita, 35-40% hankalia ja loput lieviä tapauksia. Pahimmillaan tämä johtaa kuolemaan, lievimmillään vain tukiopetuksen tarpeeseen oppimishäiriön takia, jos siihenkään.