Hei!
Onko kenelläkään kokemuksia napatyrästä? Tytöllämme oli vauvana napatyrä. Nyt tyttö on 9-v. ja huomasin, että navan seutu on alkanut pullottaa ja käteen tuntuu selvä kohouma ihon alla. Miten tyrä on hoidettu? Jos jollakin on kokemuksia, niin olisin kiitollinen vastauksista.
LUin tuolta taaenpaa masennuksesta ja siihen ei aina tarvita erityislasta mutta meillä on jatkuva rahapula. Tilit pitkästi miinuksella ja valoa ei paljon näy. Miten olette itse selvinneet tällaisesta ajasta? mitä neuvoja annatte. Kunhan olisi tonni rahaa että pääsisi laskujen kanssa taslle jaksaisi nauttia lapsestakin. Mutta miten jos kokemuksia niin neuvokaa.
Hei!
Vauvamme sairasti juuri aivokalvontulehduksen ja sen seurauksena meille annettiin ennuste tulevaisuudelle, että tulee olemaan keskivaikea/vaikea cp-vamma sekä kehitysvamma, kuitenkin tulevaisuus näyttää kuulemma lopputuloksen.muutoksia oli aivojen syvissä osissa,jotka nähtiin magneettikuvassa.
On ollut rankka kokemus ja tunteet ovat aivan sekaisin vielä kaikessa suhteessa. Olisiko kenelläkään mitään tietoa asiasta, että millaisia lapsia tällaisen sairauden läpikäyneistä on tullut?
Hei! Onko muita perheitä missä on mowat wilson oireyhtymää sairastava lapsi? Meillä on 3-vuotias tyttö jolle saimme mowat wilson diagnoosin noin vuosi sitten. Olisi kiva kuulla miten muilla menee:-)
Verneri on valtakunnallinen, kehitysvamma-alan toimijoiden yhdessä ylläpitämä verkkopalvelu. Yhteistyötä johtaa Kehitysvammaliitto.
Sivuilla on monipuolisesti tietoa kehitysvammaisuuteen liittyvistä asioista. Voit myös keskustella ja kysyä neuvoa asiantuntijoilta.