Yleistä kehitysvammaisuudesta

Hei!

Meillä on kaksi pikkukoululaista ja odotamme kolmatta lasta. Niskaturvotusta löytyi, mutta emme halunneet lapsivesitutkimusta. Aikuisina kestämme epätietoisuuden tulevan lapsen terveydestä, mutta nyt mietimme, miten toisimme vanhemmille lapsille esille sitä, että pikkusisarus ei välttämättä ole terve. Tiedättekö jotain hyviä lastenkirjoja?

Luin sun kertomuksen äsken ja se kosketti mua. mä olen vammautunut myö vauvana saadun sairaalainfektino takia, mutta se vaikutti vasta 4- vuotiaana. nyt olen parantumassa kehitysvammaisuudesta. olen lääketieteen ihme. musta olisi ihana jaksaa sun kanssa kokemuksia koska tarvin myös itse vertaistukea. voit kirjoittaa mulle melaniegirl_82@hotmail.com muutkni saavat kirjoittaa jos haluaa.

Meillä on ihanat kaksostytöt iältään 5 kk. Reilu kuukausi sitten toinen tytöistä sairastui viruksen aiheuttamaan aivotulehdukseen. Nyt tyttö on toipumassa ja hymyilee, tunnistaa äitinsä selvästi ja liikuttelee kaikkia raajojaan, opettelee syömistä uudelleen. Okei nämä on mahtavia asioita joista pitäisi olla kiitollinen ja että tyttö on elossa. MUTTA! Tulehdus on tehnyt luonnollisesti tuhojaan aivoissa ja vasemmasta puoliskosta on syöpynyt lähes puolet ja oikeastakin puoliskosta jonkin verran. Lapsi tulee olemaan kehitysvammainen..emme vaan vielä tiedä millä tavoin ja millä asteella.

Kun kirjoitin tänne viimeksi, odotin toista lastani ja olin saanut veriseulassa 1/77 mahdollisuuden saada Down-lapsi. Olin aivan epätoivoinen, mutta en hetkeäkään edes harkinnut raskauden keskeytystä, vaikka sitä minulle niin suoraan ehdotettiinkin.Tiedän, ettei kehitysvamma estä elämistä. Päätin siis, ettei mitään lapsivesipunktiota eikä muitakaan edes pieniä riskejä sisältäviä tutkimuksia tehdä. Ainoastaan ultralla seurattiin hieman tarkemmin.