
Kehitysvammaliiton FASD-työ
Mitä Kehitysvammaliitto tekee?
Tukee FASD-nuorten elämää ja itsenäistymistä järjestämällä vertaistukea
Vertaistuen tarjoamisen lisäksi pyritään ehkäisemään FASD-nuorten ja -aikuisten yksinäisyyttä. Vertaistukea järjestetään esimerkiksi vertaisryhmien muodossa.
Ryhmässä voi kertoa kuulumisia ja vaihtaa ajatuksia FASDiin liittyvistä asioista ja ilmiöistä. Ylläpitäjinä toimivat Minni Haveri Tukiliitosta ja Sari Somer Kehitysvammaliitosta.
Ylläpitää valtakunnallista FASD Suomi -verkostoa
Verkostoon ovat tervetulleita FASD-nuoret ja - aikuiset, omaiset ja läheiset sekä sosiaali- ja terveysalan ammattilaiset. Verkosto jakaa tietoa ja osaamista sekä tarjoaa vertaistukea.
Ylläpitää alueellista FASD-neuvottelukuntaa
Neuvottelukunnassa kehitetään yhdessä FASD-osaamista, tehdään työtä FASD-tietoisuuden lisäämiseksi sekä vaikutetaan poliittisesti.
Kehittää mentorointimallia, jossa koulutetut sijaisvanhemmat ja perhehoitajat auttavat perheitä, joihin sijoitetaan FASD-lapsi tai -nuori
FASD-lasten ja -nuorten sijaisvanhempia ja perhehoitajia valmennetaan ja koulutetaan toimimaan tukena tilanteissa, joissa perheisiin sijoitetaan FASD-lapsi tai -nuori. Lisäksi sijaisvanhemmille ja perhehoitajille tarjotaan mahdollisuus vertaistukeen.
Tarjoaa maksutonta FASD -konsultointia
Konsultointia tarjotaan yksityishenkilöille. (ota yhteyttä FASD -asiantuntijoihin, ks. yhteystiedot lisätiedoista.)
Mikä on FASD Suomi -verkosto?
Kehitysvammaliitto ylläpitää valtakunnallista FASD Suomi -verkostoa. Verkostotyöskentelyllä
- vahvistetaan FASD-osaamista
- levitetään tietoa sikiöaikaisesta alkoholialtistuksesta ja sen vaikutuksista
- kehitetään tuki- ja kuntoutuspalveluja
- parannetaan FASD-lasten, -nuorten ja -aikuisten asemaa yhteiskunnassa.
Verkosto tarjoaa tietoa, kontakteja ja yhteistyöfoorumin. Se välittää uutisia, innovaatioita ja uutta tutkimustietoa. Työskentelytapoina ovat mm. vuosittainen verkostotapaaminen, alueelliset seminaarit ja teemakohtaiset työpajat.
Verkoston jäsenyys on maksuton, eikä se velvoita mihinkään. Toimintaa rahoittaa STEA. Verkostotapaamisista ja seminaareista veloitetaan kohtuullinen osallistumismaksu.
Verkoston tavoitteita
- FASD-oireyhtymää ennaltaehkäistään tehokkaasti. Tietoisuus raskaudenaikaisen alkoholinkäytön vaaroista lisääntyy.
- FASD tunnustetaan osaksi neurokognitiivisten häiriöiden kirjoa.
- FASD osataan tunnistaa ja se myös diagnosoidaan. FASD-diagnoosi oikeuttaa tuen ja kuntoutuksen myöntämiseen.
- FASD-henkilöiden erityiset tuen tarpeet huomioidaan palveluissa.
- Vanhemmat, sijaisvanhemmat ja läheiset saavat riittävästi tukea.
- FASD-henkilöiden parissa työskentelevät ammattilaiset ja organisaatiot saavat tukea osaamisensa ja työkäytäntöjensä kehittämiseen.
- FASD-teema sisältyy eri alojen henkilöstön koulutusohjelmiin.
- Yhteiskunta- ja alkoholipolitiikassa otetaan huomioon näyttöön perustuva tieto alkoholin vaikutuksista sikiön kehitykseen.
FASD Suomi-verkostoon liittyminen (www.kehitysvammaliitto.fi).
- FASD Kehitysvammaliiton verkkosivuilla (www.kehitysvammaliitto.fi)
- Kehitysvammaliitto järjestää FASD-koulutuksia
- FASD Suomi -verkosto Facebookissa
Lisätietoja:
Sari Somer, FASD -asiantuntija, KVL
sari.somer(at)kvl.fi
puh. 044 906 3765
Viimeksi päivitetty 19.05.2020