Kehitysvammaliiton FASD-työ

Vertaisryhmistä voimaa!

FASD-nuorten ja -aikuisten vertaisryhmä

Ryhmä on tarkoitettu nuorille (ikäraja 15 v) ja aikuisille, joilla on FASD, tai joilla on epäilys siitä. Ryhmässä voi vaihtaa kuulumisia ja keskustella FASDiin liittyvistä asioista ja ilmiöistä.

Ryhmä on yksityinen, eli vain jäsenet voivat nähdä keskustelun.

Ryhmään voi liittyä kirjautumalla Tukinetin alustalle ja täyttämällä hakulomakkeen Kehitysvammaliiton ryhmään nimeltä FASD-nuorten ja -aikuisten vertaisryhmä.

FASD-lasten ja -nuorten vanhempien vertaisryhmä

Ryhmässä FASD-lasten ja -nuorten vanhemmat voivat vaihtaa ajatuksiaan sekä tukea toisiaan ja antaa vinkkejä arjessa selviytymiseen.

Voit osallistua mukaan nimimerkillä, eli emme paljasta omia tai lapsemme/nuoremme henkilötietoja. Ohjaamassa on mukana FASD-mentori.

Ryhmään voi liittyä kirjautumalla Tukinetin alustalle ja täyttämällä hakulomakkeen Kehitysvammaliiton ryhmään nimeltä FASD-lasten ja -nuorten vanhempien vertaisryhmä.

Ylläpitää alueellista FASD-neuvottelukuntaa
  • Neuvottelukunnassa kehitetään yhdessä FASD-osaamista, tehdään työtä FASD-tietoisuuden lisäämiseksi sekä vaikutetaan poliittisesti.
Kehittää mentorointimallia, jossa koulutetut sijaisvanhemmat ja perhehoitajat auttavat perheitä, joihin sijoitetaan FASD-lapsi tai -nuori
  • FASD-lasten ja -nuorten sijaisvanhempia ja perhehoitajia valmennetaan ja koulutetaan toimimaan tukena tilanteissa, joissa perheisiin sijoitetaan FASD-lapsi tai -nuori.
  • Sijaisvanhemmille ja perhehoitajille tarjotaan vertaistukea.
Tarjoaa maksutonta FASD-konsultointia
  • Konsultointia tarjotaan yksityishenkilöille. (Ota yhteyttä FASD-asiantuntijoihin, ks. yhteystiedot lisätiedoista.)

FASD Suomi -verkosto

Kehitysvammaliitto ylläpitää ja johtaa valtakunnallista FASD Suomi -verkostoa. Verkostotyöskentelyn tavoitteena on

  • vahvistaa FASD-osaamista
  • levittää tietoa sikiöaikaisesta alkoholialtistuksesta ja sen vaikutuksista
  • parantaa yhteiskunnassa niiden lasten, nuorten ja aikuisten asemaa, joilla on FASD
  • tukea FASD-henkilöiden läheisiä.

Verkosto tarjoaa tietoa, kontakteja ja yhteistyöfoorumin. Työskentelytapoina ovat mm. verkoston tapaamiset ja seminaarit tai webinaarit.

Verkoston jäsenyys on maksuton, eikä se velvoita mihinkään. Verkostotapaamisista ja seminaareista veloitetaan kohtuullinen osallistumismaksu. Verkoston jäsenille ilmoitetaan sähköpostitse tulevista tapahtumista.

FASD Suomi-verkostoon liitytään Kehitysvammaliiton sivuilla olevalla lomakkeella. Yhteystietoja käytetään ainoastaan verkoston viestintään eikä niitä luovuteta ulkopuolisille. Jäsenten nimet ja muut tiedot eivät siis ole julkisia, eikä tietoja julkaista missään tilanteessa.

Podcastit ja blogikirjoitukset

Tavallisia ihmisiä – elämää FASDin kanssa -podcast

Tavallisia ihmisiä -podcast käsittelee elämää FASDin kanssa eri näkökulmista. Kuulemme elämän kompastuskivistä ja huippuhetkistä sekä siitä, miten FASDin tuomia haasteita on taklattu.

Helmis & diagnoosina FASD -blogi

Käännekohtia-blogi

Käännekohtia-blogissa Helmis kertoo elämästään FASDin kanssa.

Lisätietoa 

FASDiin liittyvissä kysymyksissä ota yhteyttä Kehitysvammaliittoon

Sari Somer, FASD-asiantuntija 
sari.somer(ät)kvl.fi 
044 906 3765

Mira Vihmo, suunnittelija 
mira.vihmo(ät)kvl.fi 
040 451 7531