Haku
Hakutulokset: yks (1215 artikkelia)
-
Vauvan kontaktin puute ja kehityksen hidastuminen
Hei,
Kiitos kysymyksestäsi!
-
Lievä asperger
Hei,
Kiitos kysymyksestäsi!
Vuorovaikutus- ja sosiaalisissa taidoissa sijoitumme kaikki jatkumolle, jonka toisessa päässä ovat sosiaalisilta ja vuorovaikutustaidoiltaan erittäin lahjakkaat ja toiseen päähän henkilöt, joilla on vaikea-asteinen autismi. Suurin osa meistä sijoittuu jonnekin välimaastoon.
Aspergerin oireyhtymä-diagnoosista ollaan luopumassa ja puhutaan vain autisminkirjon häiriöstä, koska diagnoosit eivät ole selkeästi toisistaan erottuvia, vaan piirteet vaihtelevat yksilöllisesti ja myös vaikeusasteiltaan.
-
Letkuravitsemus
Letkuravitsemus tarkoittaa sitä, että ravitsemus toteutetaan vatsanpeitteiden läpi mahalaukkuun (PEG) tai harvemmin ohutsuoleen (PEJ).
Väliaikainen nenämahaletkun kautta toteutettava ravitsemus on myös yksi letkuravitsemuksen muoto.
-
FASD ja kuntoutus
Tyypillistä kuntoutusta lapselle, jolla on FASD, ei ole. Oireyhtymien kirjo on moninainen.
- Kuntoutus määräytyy aina lapsen yksillöllisten ominaisuuksien ja tarpeiden mukaan.
FASDin kirjoon kuuluvaa diagnoosia ei ole aina helppo saada.
Helpoiten alkoholin aiheuttamat vauriot tunnistetaan kirjon toisessa ääripäässä, eli kaikista vakavimmin vaurioituneiden lasten kohdalla. Siinäkin tapauksessa diagnoosin tekeminen vaatii lääkäriltä kokemusta. Diagnostiikkaan ollaan kuitenkin kehittämässä uudenlaisia apuvälineitä.
-
Epilepsia
Epilepsia
Epilepsia ei ole yksi sairaus. Se on sairauksien ryhmä. Puhutaan niin sanotuista hyvälaatuisista epilepsioista sekä vaikeista epilepsioista.
Epilepsiat muodostavat joukon neurologisia oireyhtymiä, joiden syyt, alkamisikä, hoito ja kohtausten ennuste vaihtelevat suuresti. Valtaosalla potilaista epilepsia on hyvin hoidolla hallittavissa, osalla potilaista se haittaa merkittävästi elämää.
Noin 60-70 prosenttia epilepsiaa sairastavista henkilöistä on kohtauksettomia oikealla lääkityksellä.
-
Pasi: Oma koti ja oma rauha
Hieman yli kolmikymppinen lieksalainen Pasi Muikku on asunut yksin jo vuosia. Muikku muutti omaan vuokrakämppään ja pitää ratkaisua hyvänä.
"Kaikki on sujunut hyvin ja olen tyytyväinen, että muutin asumaan yksin. Tärkeintä on oma rauha. Omassa kämpässä voin katsella televisiota tai kuunnella levyjä ilman, että kukaan tulee häiritsemään", Muikku kertoo.
-
Niskaturvotuksen luotettavuus viikolla 13+1
On tiedossa, että nt voi vaihdella melko paljonkin. Sen mittaaminen on aina jossain määrin mittaajasta kiinni, ja myös sikiön asento vaikuttaa siihen. Riskilukuun vaikuttaa ikä ja nt merkittävästi enemmän kuin veriarvot, jotka ovatkin normaalit. Eli nt on nostanut riskilukua.
-
Liikeratajumppa
Hei,
Kiitos kysymyksestä. Tietoisku kannattanee tosiaan pitää lyhytkestoisena, ja apuna voi käyttää jotakin kommunikaatiota tukevaa materiaalia, esimerkiksi kuvia. Papunetin sivuilta saa lisätietoa apuvälineistä.
-
Suulakihalkio + motorinen kehitys
Huolesi on siinä mielessä aiheellinen, että suulakihalkioon voi joskus liittyä muutakin. Toisaalta tyttäresi on jo sen ikäinen, että hänen kehityksensä etenemistä on jo nähty aika paljon.
Lapset ovat aina yksilöllisiä ja liikkuvat monin tavoin, kunnes pääsevät kävelyssä ja juoksussa vauhtiin. Alle 2-vuotias ei vielä ole kovin itsenäinen ja seuraa luonnollisesti äitiään. Kun fysioterapeutti on jo arvioinut tilanteen ja ollut tyytyväinen, niin äitikin voi olla. Puhumisen suhteen jää nähtäväksi, miten suulaki toimii. Yleensä leikkaustulokset ovat nykyisin erinomaisia.
-
Sikiön pään koko
Ensinnäkin tulee mieleen, että mikäli mitat ovat todella koko raskauden ajan olleet suuremmat kuin ajateltu raskauden kesto, niin onko mahdollista, että raskaus on todella 2 viikkoa pidemmällä? Taulukoiden mukaan lakimitta rvk 32+ on 79-93 mm eli mittaustulos 90 mm asettuu tuohon väliin. Keskiarvoisesti 90 mm vastaa raskausviikkoa 34, mutta mitä pidemmällä raskaus on, sitä enemmän on yksilöllistä vaihtelevuutta niin pään koon kuin muodonkin suhteen esimerkiksi perintötekijöistä johtuen. Mikähän on pään ympärysmitta?
-
Lisäkysymys: Koholla oleva hcg-b
Ymmärrän hämmennyksesi. Raskauksissa on kuitenkin aina runsas määrä yksilöllisyyttä johtuen äidin ja sikiön ominaisuuksista, jotka vaikuttavat usean muuttujan kautta. Uä-määritetty sikiön ikä ei koskaan ole täysin absoluuttinen. Mitä pidemmällä raskaus on, sitä epävarmempi se on. Rvk 13:n paikkeilla tarkkuus on luokkaa +-1 vk.
-
Pieni vauvani
Vastaukset mittaustuloksiin:
19+6 nämä mitat aivan normaalit
29+6 myös nämä mitat normaaleita
31+6 myös nämä mitat menevät raskausviikkoja vastaavalle käyrälle
33+6
Pää tuskin on pienentynyt? Päänympärystä ei mitattu edellisellä kerralla?
Painoarvo edelleen raskauden kestoa vastaavalla käyrästöllä, mutta kuvaa jonkin verran hidastunutta kasvua. -
Golfpallo sydämessä
Tuo nk golfpallo-löydös on suhteellisen yleinen, yleensä raskauden kuluessa katoava merkityksetön löydös. Jos rakenne-ultraäänessä (noin rvk 20) löytyy kaksi tai useampi nk. softmarker=pieni ultraääniöydös, on mahdollisuus saada jatkotutkimuksena kromosomitutkimus lapsivedestä. Rvk 14 saattaa sydämen arvioiminen vielä olla hivenen epävarmaa, mutta myöhemmin toki sydämen rakenteet tulee arvioida huolella.
-
Rakenneultraäänitutkimuksen myöhäinen ajankohta
Hyvä kysyjä,
Olet aivan oikeassa, mahdollisesti tarvittaviin jatkotutkimuksiin jää niukasti aikaa 21+3 raskausviikolla tehdyn rakenneultraäänitutkimuksen jälkeen. Kromosomitutkimuksista trisomioiden selvittäminen käy aika nopeasti, mutta koko kromosomiston tutkimus kestää kauemmin. Joskus myös löydöksen kehityksen seuranta uuden ultraäänitutkimuksen avulla saattaisi olla aiheellinen.
-
Yhdistelmäseula hälytti
Jos hcg-b on hyvin lähellä 1 MoM ja ikäriskisi on pieni, niin luultavasti papp-a on selkeästi matala ja myös nt 1,5mm nostaa jkv riskiä. Nk yhdistelmäseula (ikä+nt+veriarvot) laskee nimenomaan riskiä 21-tris:lle eli down-sdr. On viitteitä, että yksittäisellä matalalla papp-a-arvolla on yhteyttä joissakin tapauksissa myöhempiin raskauteen liittyviin ongelmiin (sikiön kasvu, ennenaikaisuus jne).
-
Läheinen henkisenä tukena
Ei tässä todellakaan pitäisi olla mitään ongelmaa. Kehitysvammaisella henkilöllä on täysi oikeus nimetä niitä ihmisiä, jotka hän haluaa mukaansa hänen asioitaan käsittelevään neuvotteluun. Kysyjän mainitsema ratkaisumalli voi olla hyödyllinen, jos kunnan taholta epäillään pyynnön aitoutta.
-
Laajentuneet munuaiset
Raja-arvot munuaisaltaiden laajuudelle vaihtelevat varsin paljon kirjallisuuden mukaan. Jopa Suomessa on käytetty jonkin verran eri mitta-arvoja rajoina. Munuaisaltaiden laajuus ja nk pieninä uä-merkkeinä (soft-markers) edellyttää molemminpuoleista laajentumaa ja yleisimmin käytetty raja-arvo on >6mm. Yksipuoleisena mun.allas >10mm viittaa lähinnä munuaisperäisen ongelman mahdollisuuteen.
-
Kummalliset mitat loppuraskaudessa
Jälleen täytyy todeta, että eri taulukot antavat jonkin verran toisistaan poikkeavia arvioita raskauden kestosta suhteessa mittoihin. Itselläni käytössä olevien taulukoiden mukaan nimenomaan reisimitta vastaa parhaiten raskauden kestoa ja muut mitat sitten hieman enemmän. Kaikki mitat kuitenkin tulevat sellaiseen haarukkaan, että rvk 33+2 sisältyy siihen myös. Loppuraskaudessa sikiön yksilöllinen koko tulee esille kasvussa; pitkä selkä-lyhyetköt jalat, kallon koko jne. Perintötekijät vaikuttavat myös. Mitat eivät oikeastaan poikkea niin kovin paljon todellisesta.
-
Kromosomipoikkeavuuden periytyminen
Hei,
Kromosomipoikkeavuuden periytyminen riippuu tosiaan sen laadusta. Jos yksi kromosomi on poikkeava, lapsi saa yhtä suurella todennäköisyydellä poikkeavan kromosomin tai sen normaalin parin. Kromosomipoikkeavuus periytyy siis siinä tapauksessa lapselle 1/2 eli 50 % todennäköisyydellä. Jos se ei ole aiheuttanut vanhemmalle mitään ja periytyy lapselle juuri samassa muodossa, se ei todennäköisesti aiheuta lapsellekaan oireita.
Jotkut poikkeavuudet voivat kuitenkin periytyä lapselle eri muodossa, sellaisessakin, että ne aiheuttavat oireita.
-
Puuttuva napasuoni ja trisomia-riski
Trisomia tarkoittaa, että normaalisti olevien 2 kromosomin (toinen peritty äidiltä, toinen isältä) sijasta yksilöllä onkin 3 kromosomia. Tavallisin tilanne on trisomia 21 eli kromosomia no. 21 on 2:n sijasta 3. Tämä tilanne tunnetaan myös nimellä Downin syndrooma.