Prader-Willin oireyhtymä

Prader-Willi (PWS) on harvinainen oireyhtymä. Sen aiheuttajana pidetään kromosomissa 15 olevaa geneettistä muutosta.

Oireyhtymään liittyvät usein mm. kehitysviivästymä, oppimisvaikeudet, lyhytkasvuisuus ja poikkeukselliset kasvonpiirteet. Myös ylensyönti on tavallista oireyhtymää sairastaville.

Lisätietoa 

Vieraskielinen materiaali