Prader-Willin oireyhtymä

Prader-Willi (PWS) on harvinainen oireyhtymä. Sen aiheuttajana pidetään kromosomissa 15 olevaa geneettistä muutosta.

Oireyhtymään liittyvät usein mm. kehitysviivästymä, oppimisvaikeudet, lyhytkasvuisuus ja poikkeukselliset kasvonpiirteet. Myös ylensyönti on tavallista oireyhtymää sairastaville.

Lisätietoa

Suomen PWS-yhdistys ry (www.pws-yhdistys.fi)
Prader-Willin oireyhtymä (www.tukiliitto.fi)
Prader-Willin oireyhtymä (harvinaiset.fi)

Vieraskielinen materiaali

Prader-Willi Syndrome (www.orpha.net)
Prader-Willi Syndrome Association (www.pwsausa.org)
Prader-Willi Syndrome (www.omim.org)
Prader-Willi Syndrome (medlineplus.gov)

Viimeksi päivitetty 02.07.2024